地中海贫血能生育吗,孕妇地中海贫血怎么办
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地中海贫血,是一种较为罕见的先天性贫血疾病,就我国患病情况来看,多见于南方地区。患有该症状的病人,其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少,这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异,继而影响正常带氧能力,造成肝脾等功能受到损伤。那么,接下来小编为大家介绍孕妇地中海贫血怎么办及孕妇地中海贫血筛查方法。

说到地中海贫血,可能很多人对它都不太了解。地中海贫血是一组由于珠蛋白基因突变导致的一种或多种珠蛋白肽链缺乏或合成不足引起的遗传性溶血性贫血病。在我国长江以南各省均有报道,尤以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方则较为少见。接下来小编为大家介绍地中海贫血筛查怎么做及地中海贫血能生育吗。

孕妇地中海贫血检查有什么作用?检查地中海贫血方法有哪些?想要预防此病发生在下一代,结婚双方和孕妇应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断。下面,大家就和小编一起来了解洗孕妇地中海贫血检查作用和检查的方法吧。

地中海贫血,是一种较为罕见的先天性贫血疾病,就我国患病情况来看,多见于南方地区。患有该症状的病人,其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少,这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异,继而影响正常带氧能力,造成肝脾等功能受到损伤。那么,接下来小编为大家介绍孕妇地中海贫血怎么办及孕妇地中海贫血筛查方法。

说到地中海贫血,可能很多人对它都不太了解。地中海贫血是一组由于珠蛋白基因突变导致的一种或多种珠蛋白肽链缺乏或合成不足引起的遗传性溶血性贫血病。在我国长江以南各省均有报道,尤以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方则较为少见。接下来小编为大家介绍地中海贫血筛查怎么做及地中海贫血能生育吗。

孕妇地中海贫血检查有什么作用?检查地中海贫血方法有哪些?想要预防此病发生在下一代,结婚双方和孕妇应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断。下面,大家就和小编一起来了解洗孕妇地中海贫血检查作用和检查的方法吧。

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一、孕妇地中海贫血检查作用

孕妇地中海贫血怎么办

地中海贫血筛查怎么做

地中海贫血是属于遗传性疾病,如果夫妻两方都是地中海贫血基因携带者,那么生育出的子女就只有25%的机率为正常,50%的机率会是地贫基因携带者,剩下的25%的机率会是重型地中海贫血患者。

现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积,以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的基因。

做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

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孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中,也可能到怀孕末期发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。

1、产前筛查:通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;

只是地贫基因携带者还可能与正常人一样的生活,可重型地贫基因携带者就无法与正常人一样的生活了,带给家庭的伤害也是难以承受的,比如会出现胎死腹中、出生后夭折、或者是出生后发病,接受长期的输血和注射除铁药物来治疗,这样需要非常昂贵的费用,给家庭的精神和经济都带来负担。

孕妇患有严重的地中海贫血的话,这对于胎儿的发育是会造成营养的,如果检查结果显示,胎儿的基因情况正常,并且只是轻度地中海贫血,是可以继续怀孕生产的,但是一定要注意孕妇要补血,保证营养供给,以供胎儿健康成长。

2、基因检测:孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;

所以,孕妇地中海贫血检查作用就是,避免出现重型地中海贫血遗传下一代,如果有此情况,要及时终止妊娠。

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3、产前诊断:对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g,孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml,24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml,通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型,有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。

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孕妇地中海贫血检查作用

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二、检查地中海贫血方法有哪些

一般来说,如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者,其子女有25%的机会为正常,50%的机会为地贫基因携带者,另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析。

地中海贫血能生育吗

1、产前的筛查:主要是通过血常规和血红蛋白电泳等方法来发现其地中海贫血的携带者。

重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地贫的影响更甚,患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病,需长期接受输血和注射除铁药物,每月需要高昂的治疗费用,而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡,由此带来的精神和经济负担更加长远。

因为地中海贫血是一种遗传病,所以患者最担心的就是这样的病情会遗传给孩子,一般认为地中海贫血是一种遗传性疾病,并不建议患者要孩子,但如果地中海贫血患者携带的是不同型的地贫基因,是可以要孩子的,所以地中海贫血是能生育的。

2、基因检测:在孕前或者是怀孕早期,通过现代的基因检测技术明确人体的α、β珠蛋白基因是否有异常位点,为生产前做好的准确的判断。

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地中海贫血是由基因缺陷导致的,只要有一方是地贫携带者,孩子就有可能患有此病。具体遗传概率如下:轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配,有1/4机会生出地中海贫血患儿。如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫。

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孕妇地中海贫血筛查方法

但是重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了,经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工,终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗,在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E。

3、产前的诊断:筛查和诊断是不同的,筛查第一点小编所方法来明确胎儿是否是地中海贫血的携带者,而诊断是对怀孕后期的孕妇来进行判断的方式,具体如下:

做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

编辑总结:关于地中海贫血筛查怎么做及地中海贫血能生育吗就介绍到这里了,希望对大家有所帮助。想了解更多相关知识,可以关注齐家网资讯。

、怀孕11-14周取取绒毛组织约2-5g进行化验诊断。

1、产前筛查:通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;

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、怀孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20m进行化验诊断。

2、基因检测:孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;

、怀孕24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml进行化验诊断。

3、产前诊断:对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g,孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml,24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml,通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型,有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。

那这3小点的诊断方法,为了是通过基因检测来确定胎儿有没有α或β珠蛋白基因的缺失或异变,减低重型地贫或畸形患儿的出生。

编辑总结:关于孕妇地中海贫血怎么办就介绍到这里了,希望对大家有所帮助。想了解更多相关知识,可以关注齐家网资讯。

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